Uma nova esperança para pacientes com câncer de mama HER2-positivo acaba de ser aprovada no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Enhertu (trastuzumabe deruxtecana), ampliando as possibilidades de tratamento para casos considerados mais agressivos da doença.

O medicamento, que já era utilizado no país contra o câncer de mama, agora poderá ser administrado em conjunto com o pertuzumabe como tratamento de primeira linha para pacientes adultos diagnosticados com câncer de mama HER2-positivo (IHC 3+ ou ISH+). A nova indicação vale para casos irressecáveis — quando o tumor não pode ser removido completamente por cirurgia — ou metastáticos, quando a doença se espalha para outras partes do corpo.

Segundo especialistas, o câncer de mama HER2-positivo representa cerca de 20% dos diagnósticos da doença e costuma apresentar evolução mais agressiva, com maior risco de progressão e pior prognóstico, especialmente em estágios avançados. Apesar dos avanços da medicina, a condição ainda é considerada incurável, tornando-se um importante desafio de saúde pública.

A aprovação da nova indicação terapêutica foi baseada em estudos clínicos que demonstraram melhora relevante e estatisticamente significativa na sobrevida livre de progressão da doença, aumentando as expectativas para pacientes e profissionais da saúde.

A decisão foi publicada oficialmente pela Anvisa nesta segunda-feira (18), reforçando os avanços recentes no tratamento oncológico no Brasil e oferecendo novas perspectivas para milhares de mulheres que enfrentam formas mais agressivas do câncer de mama.

Fonte: Agência Brasil
Foto: Banco de imagens Agência Brasil